浙江苏泊尔制药有限公司是一家严格按GMP要求高标准生产的原料药生产商。公司成立于2002年，坐落在浙江大湾区建设的核心城市——绍兴，临近沪杭甬高速、杭州湾，地理位置优越。一期投资建设于2008年完成，占地60亩，二期投资建设于2017年开启，占地100亩，预计于2020年完成。 公司致力于药物新技术的研究和开发，尤其在抗厌氧菌药物、抗高血压药物、抗抑郁药物、多肽药物研发生产上具备技术优势，目前已形成从研究、生产到销售的独具特色的产品链。有专业化的生产车间、严格的质量管理和检测体系、完善的EHS管理体系。 公司质量体系通过国家GMP认证、澳大利亚TGA认证、美国FDA认证、欧盟EDQM认证。除了部分产品在国内市场销售之外，产品主要销往国际市场。公司建立完善的EHS体系，通过ISO14000和18000体系认证。公司重视技术研究开发工作，系国家级“高新技术企业”，公司研发中心被认定为“浙江省高新技术药物研发中心”。 苏泊尔制药致力于不断创新、持续改进、高标准完善质量管理体系、持续提高管理团队的药物生产和经营管理专业素养、逐步跨入高水准原料药生产企业的行列，未来公司将把多肽药物作为产品定位和企业发展重点，进一步向高端原料药与高端制剂药企转型，将向着成为全球领先的多肽药物主要供应商而努力；并积极推进绿色制药技术，成为国内领先的以绿色化学技术为基础的现代制药企业。