盐酸度洛西汀为抗抑郁药度洛西汀的盐酸盐形式,由美国礼来公司研发成功,药理作用同度洛西汀,盐酸度洛西汀是新的选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取双重作用的抑制剂,具有抗抑郁作用,同时对中枢性疼痛有抑制作用。
盐酸度洛西汀的药理学特点是能抑制神经元突触前膜对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,对多巴胺再摄取的抑制作用较低。
用于治疗抑郁症和治疗紧张性尿失禁。2004年日本盐野义制药株式会社(Shionogi)获得了美国礼来公司(Eli-Lilly)的授权,对其研制的一种对5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)的摄取有双重抑制作用的化合物度洛西汀进行了进一步的开发。现有的研究资料已经表明,该药对紧张性尿失禁、抑郁症和肥胖等均有一定疗效。目前,该药治疗紧张性尿失禁和抗抑郁的临床实验均已完成。
1.肝肾功能不全,会明显减低度洛西汀的代谢和清除,不建议用于该类患者。
2.度洛西汀与酒精交互作用可能会造成肝损伤,通常不建议用于治疗酗酒患者。
3.临床试验中,度洛西汀与安慰剂相比,收缩压平均升高2mmHg,舒张压平均升高0.5mmHg。建议在治疗前及治疗中定期测量血压。