替卡格雷

产品介绍：

替卡格雷是一种新型抗血小板凝集药，是世界上第一只可逆的结合型口服P2Y12腺苷二磷酸受体拮抗剂，该药能可逆性地作用于血管平滑肌细胞(VSMC)上的嘌呤2受体(purinoceptor2,P2)亚型P2Y12，不需要代谢激活，对二磷酸腺苷（ADP）引起的血小板聚集有明显的抑制作用，且口服使用后起效迅速，能有效改善急性冠心病患者的症状。与噻吩并吡啶类药物不同，替卡格雷对P2Y12受体是可逆抑制剂，所以对于那些需在先期进行抗凝治疗后再行手术的病人尤为适用。

CAS：274693-27-5

分子式：C₂₃H₂₈F₂N₆O₄S

分子量：522.57

结构式：

化学性质：白色至米色固体

产品用途：抗血凝药；用于减少急性冠脉综合征（ACS）患者的心血管死亡和心脏病发作