CAS:13292-46-1
分子式:C43H58N4O12
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利福霉素SV; 异丁基哌嗪利福霉素; 甲哌利福霉素; 利福霉素; 利福定; 力复平; 利米定; 利福霉素S
简介
利福平是一种所属利福霉素家族的一种广谱抗生素药物,对结核杆菌有较强抗菌作用,对革兰氏阳性或阴性细菌、病毒等也有疗效。为红色或暗红色的结晶状粉末,不溶于水。一般为胶囊或者片剂口服药,与其他抗结核药合用起协同作用,并延缓耐药菌株产生。
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青霉烷砜钠; (2S-CIS)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫代-1-氮杂双环[3,2,0]庚烷-2-羧酸4,4-二氧化物钠盐; (2S,5R)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸钠-4,4-二氧化物
简介
舒巴坦钠是舒巴坦的钠盐形式,舒巴坦是一种具有弱抗菌性能的β-内酰胺。舒巴坦钠含有一个β-内酰胺环,在其活性位点或附近不可逆地与β-内酰胺酶结合,从而阻断酶活性并阻止其他β-内酰胺抗生素的代谢。将此药物与β-内酰胺酶敏感抗生素(如青霉素和头孢菌素)结合使用,可对抗产青霉素酶和产β-内酰胺酶的微生物,可降低敏感抗生素的转化率并增强其抗菌性能。
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那他霉素; 匹马霉素; 游霉素; 匹马力星; 无水奈伟拉平; 纳塔霉素
简介
纳他霉素对霉菌、酵母菌和真菌都有极强的抑制能力,但对细菌、病毒等其他微生物则无抑制作用。纳他霉素具有一定的抗热处理能力,在干燥状态下相对稳定,能耐受短暂高温(100℃);但由于它具有环状化学结构、对紫外线较为敏感,故不宜与阳光接触。纳他霉素活性的锚点稳定性受PH值、温度、光照强度和氧化剂及重金属的影响,所以产品应该避免与氧化物及硫氢化合物等接触。1982年6月,美国FDA正式批准纳他霉素可用作食品防腐剂,还将其归类为GRAS产品之列。纳他霉素是一种高效的霉菌、酵母菌及真菌的抑制剂,用于抑制食品中的霉菌、酵母菌及真菌,对人体十分安全、可靠,又不影响产品风味,在世界范围广泛用于干酪、肉制品、糕点、果汁等食品。该产品由游链霉素经深层发酵和多步提取工艺精制而成,其制剂采用50%纳他霉素和50%乳糖混合而成。
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阿齐霉素; 9-脱氧-9a-氮杂-9a-甲基-9a-红霉素 A
简介
阿奇霉素无水是阿奇霉素的无水形式,阿奇霉素是一种衍生自红霉素的口服生物可利用的氮杂内酯,是大环内酯类抗生素亚类的成员,具有抗菌活性。口服时,阿奇霉素与易感微生物细菌核糖体 50S 核糖体亚基的 23S rRNA 可逆结合,从而通过阻止 50S 核糖体亚基的组装来抑制蛋白质合成的易位步骤。这会抑制细菌蛋白质合成,抑制细胞生长并导致细胞死亡。
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6,8-二脱氧-6-(1-甲基-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-D-赤式-6,8-二脱氧-6-(1-甲基-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-D-赤式-Α-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐; 6,8-二脱氧-6-(1-甲基-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-D-赤式-Α-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐(一水物); 林肯霉素盐酸盐; 6,8-二脱氧-6-(1-甲基-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-D-赤式-alpha-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐
简介
本品为窄谱抗生素,作用与红霉素相似,对革兰阳性球菌有较好作用,特别对厌气菌、金葡菌及肺炎球菌有高效。其作用机制和红霉素相似,属抑菌剂。主要抑制细菌细胞蛋白质的合成,临床主要用于敏感菌引起的各种感染,如肺炎、脑膜炎、心内膜炎、蜂窝织炎、扁桃体炎、丹毒,疖及泌尿系统感染等。由于本品可进入骨组织中,和骨有特殊亲和力,故特别适用于厌气菌引起的感染及金葡菌性骨髓炎。
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