抗生素类药物

利福昔明是利福霉素类衍生物，由意大利阿尔法公司研制开发，1987年作为抗感染性腹泻药物在意大利上市，之后在国外仍被广泛应用，2004年经SFDA批准已在我国临床应用为。其是利福霉素的半合成抗菌药，抗菌谱广，抗菌作用强，能在肠道内形成较高血药浓度，对革兰阳性需氧菌中金黄色葡萄球菌、粪链球菌，革兰阴性需氧菌中的沙门菌属、志贺菌属和大肠埃希菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌，革兰阳性厌氧菌中的拟杆菌属等均有高度抗菌活性。其作用机制为抑制细菌多聚酶，阻断RNA的转录过程，进而抑制细菌蛋白质的合成，从而减少氨的产生，其抗菌作用特点：1）抗菌力强、抗菌谱广，对多数革兰阳性菌和革兰阴性菌（包括需氧菌和厌氧菌）具有杀菌作用，且对革兰阳性菌的作用强于革兰阴性菌；2）不被胃肠道吸收，在肠道内浓度极高，通过杀灭肠道的病原体而在局部迅速发挥抗菌作用，且不需配合使用肠道解痉药及吸附药。

柠檬酸钙是一种源自柠檬酸的钙盐,用于预防和治疗钙缺乏症的营养补充剂,有促进牙齿和骨骼健康,及帮助减肥的作用。柠檬酸钙作为食品钙强化剂，吸收效果比无机钙好。还可用作螯合剂、缓冲剂、组织凝固剂、钙质强化剂、乳化盐等。

硫酸新霉素是新霉素的硫酸盐形式，新霉素是一种广谱氨基糖苷类抗生素，来源于弗氏链霉菌，具有抗菌活性。新霉素是一种抗生素复合物，由 3 种成分组成：两种异构体成分 B 和 C 是活性成分，而新霉素A 是次要成分。新霉素不可逆地与细菌 30S 核糖体亚基的 16S rRNA 和 S12 蛋白结合。结果，该试剂干扰mRNA和细菌核糖体之间起始复合物的组装，从而抑制蛋白质合成的起始。此外，新霉素诱导 mRNA 模板的误读并导致翻译移码，从而导致过早终止。这最终导致细菌细胞死亡。

克林霉素磷酸酯进入机体后水解为具有抗菌活性的克林霉素，对金葡菌、链球菌等革兰阳性菌及厌氧菌中的拟杆菌属、梭状杆菌属均有显著抗菌作用，且与青霉素、头孢菌素类抗生素无交叉过敏反应，可用于对青霉素过敏者。

氯霉素是一种广谱抗生素，于 1948 年引入临床实践，但随后被证明会导致严重和致命的再生障碍性贫血，现在很少使用，仅用于其他抗生素无法治疗的严重、危及生命的感染。氯霉素还与伴有黄疸的临床上明显的急性肝损伤病例有关，主要与再生障碍性贫血有关。