抗肿瘤药

唑来磷酸一水化合物可以有效的破骨细胞抑制剂，可通过抑制甲戊二羟酸途径的酶、阻止小GTP结合蛋白如Ras和Rho的异戊二烯化来诱导破骨细胞凋亡。

该品是5-氟脲嘧啶的衍生物，作用和用途与5-氟脲嘧啶相同，但毒性较低，化疗指数高。在体内地经肝酶活化后转变为5-氟脲嘧啶而发挥抗癌作用。对胃癌、结肠癌、直肠癌、胰腺癌和乳腺癌、肺癌有效。

盐酸埃罗替尼是一种小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶可逆性抑制剂, 主要用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌二线或三线治疗和胰腺癌的治疗。

依多曲肽是一种具有生长抑素活性的螯合奥曲肽衍生物。依多曲肽是通过在奥曲肽的3位用酪氨酸取代苯丙氨酸并通过十二烷四乙酸（DOTA）螯合而产生的。与奥曲肽一样，这种依多曲肽与生长抑素受体（SSTR）结合，尤其是存在于多种神经内分泌肿瘤细胞膜上的2型。当用核素标记时，依多曲肽结合物可产生组织特异性细胞毒性。

拉帕替尼是一种口服的针对HER-1/ HER-2的可逆性小分子酪氨酸激酶抑制剂。这种作用方式所产生的抑制肿瘤细胞增殖和生长的生物学效应要远远大于仅抑制其中一个靶点。所谓靶向治疗药物，是指将某些受体、基因或关键蛋白作为靶点，进而有的放矢地杀灭相关肿瘤细胞的药物。