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血液系统用药

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84
CAS:141396-28-3
分子式:C23H38N6O6S
别名
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(2R,4R)-1-[(2S)-5-(氨基亚氨甲基)氨基-1-氧代-2-[(3-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉-8-基)磺酰胺基]戊烷]-4-甲基哌啶-2-甲酸; 1,2,3,4-四氢喹啉-8-基)磺酰胺基]戊烷]-4-甲基哌啶-2-甲酸; (2R,4R)-4-甲基-1-[N-[(3-甲基-1,2,3,4-四氢-8-喹啉基)磺酰]-L-精氨酰]-2-哌啶甲酸一水合物; 阿加曲班一水化合物; 阿加曲班单水合物
简介
阿加曲班是一种人工合成抗凝血药,也是一种可逆的竞争性凝血酶抑制剂,对凝血酶有很强的选择性抑制作用,抑制由凝血酶引起的血小板聚集。
CNY 5000 万
193140m²
100-500人
Manufacturing (生产型工厂)
产品图片 规格 级别 最大产能 资质证书 包装
SFDA 医药级 - -
25kg / 塑编袋
主营产品:
阿加曲班 / 阿德福韦酯 / 格列喹酮 / 格列吡嗪 / 格列苯脲 / 格列美脲 / 坎地沙坦酯 / 双醋萘磺 / 曲昔匹特 / 利培酮 / 葫芦素 B / 盐酸丙卡特罗 / 尼美舒利
CAS:14636-12-5
分子式:C52H74N16O15S2
别名
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醋酸胸腺肽Alpha1; 利加压素; 特利加压素
简介
特利加压素的化学名称为三甘氨酰赖氨酸加压素,是一种新型的人工合成的长效血管加压素制剂。它是一种前体药物,本身无活性,在体内经氨基肽酶作用,脱去其N末端的3个甘氨酰残基后,缓慢“释放”出有活性的赖氨酸加压素,因此特利加压素相当于一个能以稳定速率释放出赖氨酸加压素的储藏库。
CNY 5000 万
106560m²
100-500人
CRO (研发型工厂)
产品图片 规格 级别 最大产能 资质证书 包装
≥99.0% 医药级 - -
25kg / 纸板桶
主营产品:
醋酸特利加压素 / 替硝唑 / 喹硫平半富马酸盐 / 盐酸安非他酮 / 3,5-二氨基-6-(2,4-二氯苯基)-1,2,4-三嗪 / 奥氮平 / 非洛地平 / 利伐沙班 / 甲苯磺酸艾多沙班 / 富马酸替诺福韦酯 / 利萘唑胺 / 卡贝缩宫素 / 地加瑞克 / 比伐卢定
CAS:150322-43-3
分子式:C20H20FNO3S
别名
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2-[2-(乙酰氧基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5(4H)-基]-1-环丙基-2-(2-氟苯基)乙酮; 5-[2-环丙基-1-(2-氟苯基)-2-氧乙基]-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基羧酸酯; 普拉格雷API; 普拉格雷(标准品); 普拉格雷(游离碱)
简介
普拉格雷是由礼来和日本制药商第一制药三共公司开发的噻吩并吡啶类抗血小板药,是一种前体药物,在肝脏中通过细胞色素P450代谢后形成活性分子,与血小板P2Y12受体结合而发挥抗血小板聚集的活性。临床研究证明,60毫克剂量较氯吡格雷300毫克标准剂量和600毫克增加剂量具有更好的抗凝血效果,能使病人心脏病发作、中风、因心脏病死亡的综合风险降低20%,并且见效快,疗效好,有良好的耐药性及生物利用度,毒性也较低。普拉格雷在稳定性心绞痛和急性冠脉综合征介入手术中也有比氯吡格雷更强的表现,但是抗血小板作用越强也就越容易引起出血。现在的关键问题是我们在临床上如何识别血栓高危患者,以及如何识别出血风险高危人群,这样就可以使普拉格雷和氯吡格雷在两种高危人群中区别使用,既减少冠脉血栓又避免主要出血。
Shandong Joyochem,Co.,Ltd.
CNY 2660.4 万
Manufacturing (生产型工厂)
产品图片 规格 级别 最大产能 资质证书 包装
≥99% - - - -
主营产品:
普拉格雷
CAS:166432-28-6
分子式:C21H23Cl2NO6
别名
更多信息
4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二甲酸甲基(1-丁酰氧基)甲酯; 氯维地平
简介
氯维地平(INN,商品名Cleviprex)是一种二氢吡啶钙通道阻滞剂,用于在口服治疗不可行或不可取时降低血压。 它于2008年8月1日被美国食品和药物管理局批准。
CNY 2000 万
43290m²
50人以下
Manufacturing (工贸一体)
产品图片 规格 级别 最大产能 资质证书 包装
≥99.0% 医药级 - -
25kg / 纸板桶
主营产品:
丁酸氯维地平 / 奈帕芬胺 / 普拉洛芬 / 溴酚酸钠 / 氯替泼诺 / 西尼地平 / 盐酸尼卡地平 / 盐酸艾司洛尔
CAS:211915-06-9
分子式:C34H41N7O5
别名
更多信息
N-[2-[4-[N-(己氧基羰基)氨基]苯氨基甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基羰基]-N-(2-吡啶)-BETA-丙氨酸乙酯; 达比加群酯自由碱; 甲磺酸达比加群
简介
达比加群酯是一种新型的合成的直接凝血酶抑制剂,是dabigatran的前体药物,属非肽类的凝血酶抑制剂。口服经胃肠吸收后,在体内转化为具有直接抗凝血活性的dabigatran。dabigatran结合于凝血酶的纤维蛋白特异结合位点,阻止纤维蛋白原裂解为纤维蛋白,从而阻断了凝血瀑布网络的最后步骤及血栓形成。dabigatran可以从纤维蛋白一凝血酶结合体上解离,发挥可逆的抗凝作用
CNY 2810.9 万
123876m²
500-1000人
Manufacturing (工贸一体)
产品图片 规格 级别 最大产能 资质证书 包装
≥99% 医药级 - -
25kg / 纸板桶
主营产品:
达比加群酯 / 米氮平 / 利伐沙班 / 硫酸氯吡格雷 / (S,S)-2,8-二氮杂双环[4,3,0]壬烷 / 噻吩乙醇 / 2-噻吩乙胺
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