激素及影响内分泌药

炔诺酮为19-去甲基睾酮的衍生物，是一种口服孕激素。其孕激素活性是炔孕酮的4倍，本品雌激素和雄激素活性较弱。对下丘脑促黄体释放激素(LHRH)的分泌有抑制作用，通过刺激垂体前叶，来降低机体对LHRH的敏感性，进而达到阻断促性腺激素释放的目的，产生抑制排卵的效果。口服本品0.5～4小时血药浓度便可达峰，半衰期为5～14小时，代谢物大部分经肾脏排出体外。

依帕司他是一种羧酸衍生物，是一种非竞争性可逆醛糖还原酶抑制剂，用于治疗糖尿病神经病变，这是糖尿病患者最常见的长期并发症之一。它可以减少细胞内山梨醇的积累，山梨醇被认为是糖尿病神经病变、视网膜病变和肾病的原因。它具有良好的耐受性，最常见的不良反应是胃肠道问题，如恶心和呕吐，以及某些肝酶的增加。从化学角度来看，依帕司他与众不同，因为它是一种含有罗丹宁基团的药物。醛糖还原酶是多元醇途径中的关键酶，其活性增强是糖尿病神经病变的基础。醛糖还原酶抑制剂（ARI）针对这种酶。在开发的许多ARI中，ranirestat和fidarestat处于试验阶段。其他药物由于不可接受的不良反应或疗效不佳而被丢弃。Epalrestat是唯一一款商用ARI。它很容易被神经组织吸收，并以最小的副作用抑制酶。

依帕列净用于饮食结合运动未能取得充分血糖控制的2糖尿病成人患者的治疗，以改善血糖控制。

依普利酮是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被国家食品与药品管理局批准应用于临床，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不良反应较少，耐受性好，是螺内酯的良好替代药物。对联用多种降压药未能控制的重度高血压，加用依普利酮可使血压明显降低，尤其收缩压下降更为显著。与血管紧张素转化酶抑制因子(ACEI)和β受体阻滞剂联用治疗对严重心力衰竭和心肌梗死可提高患者生活质量和降低死亡率。

药用功效：改善和控制血糖,是最新的治疗II型糖尿病药。