神经系统用药

甲氧麻黄酮是一种芳香酮，在C-4和C-beta处分别被甲基和甲胺基取代。它是一种安非他明类和卡西酮类的合成兴奋剂和内生药。它是一种异生物和环境污染物。它是苯丙胺、芳香酮和仲氨基化合物的一种。它来自一种丙酚酮。

亚甲二氧甲基苯丙胺（MDMA），是一种有机化合物，化学式为C11H15NO2，是毒品摇头丸的主要成分。

非苯丙胺类精神兴奋药，其作用是苏醒和提高警觉性。用于老年人觉醒障碍和抑郁症状的对症治疗。

3-甲基甲卡西酮，也称为3-MMC和metaphedrone，是一种来自取代卡西酮家族的设计药物。3-MMC 在结构上与更常见的非法药物甲氧麻黄酮(4-MMC) 密切相关，并且在大多数已禁用甲氧麻黄酮的国家是非法的，因为它是甲氧麻黄酮的结构异构体。然而，3-MMC 仍作为甲氧麻黄酮的替代品出现在休闲药物市场上，并于 2012 年首次在瑞典销售。与其他合法高价不同，3-MMC 在大型哺乳动物中进行了测试和表征，提供了比其他合成卡西酮更多的知识。3-MMC 是一种单胺转运体底物，可有效抑制去甲肾上腺素的摄取，并显示出更明显的多巴胺能与5-羟色胺能活性。

U-47700 是一种阿片类镇痛药，由 Upjohn 的一个团队在 1970 年代开发。 U-47700 源自早期的阿片类药物 AH-7921。 U-47700 对 μ-阿片受体具有选择性，Kd 值为 5.3 nM，而对 κ-阿片受体的 Kd 值为 910 nM，在动物模型中的效力约为吗啡的 7.5 倍。 U-47700 是阐明支架的定量构效关系的大量工作的结果。该团队寻找产生最大活性的关键部分。 Upjohn 发布了十多项相关化合物的专利，每一项都优化了一个部分，直到他们发现 U-47700 是最活跃的。 U-47700 成为选择性 kappa-阿片受体配体的先导化合物，如 U-50488（包含单个亚甲基间隔区差异）和 U-69,593，它们具有非常相似的结构。它的结构导致其他化学家对其进行试验，以查看刚性类似物是否会保留活性。虽然没有在医学上使用，但选择性 kappa 配体用于研究。