杭州华东医药集团浙江华义制药有限公司
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29 年
中国 山东
主营产品:
米拉贝隆 / 米拉贝隆中间体 / 盐酸度洛西汀 / S-(-)-N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩)丙胺 / (S)-(-)-3-(N-甲氨基)-1-(2-噻吩基)-1-丙醇 / (3S)-3-[4-[(2-氯-5-碘苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃
中国 山东
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米拉贝隆 / CAS 223673-61-8
基本概述
产品包装
25 KG/纸板桶
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产品详情
米拉贝隆
产品简介：
米拉贝隆是第一个用于治疗膀胱过度活动症的β3肾上腺素受体激动剂类药物，其成功上市填补了β肾上腺素受体激动剂在治疗膀胱过度活动症方面的空白。
产品别称 | 米拉贝格隆；2-氨基-N-[4-[2-[[(2R)-2-羟基-2-苯基乙基]氨基]乙基]苯基]-4-噻唑乙酰胺；(R)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-4'-[2-[(2-羟基-2-苯基乙基) 氨基]乙基]乙酸酰基苯胺 |
结构式 |
|
CAS | 223673-61-8 |
分子式 | C21H24N4O2S |
分子量 | 396.51 |
产品外观 |
|
包装 | 25KG纸板桶 |
产品用途 | 用于治疗膀胱过度活动引起的尿急、尿频及尿失禁 |
储存方式 |
|
药理作用：
米拉贝隆主要通过作用于β3受体使膀胱逼尿肌松弛并增加其稳定性。在人类逼尿肌细胞和尿道上皮细胞，上共发现3种β受体亚型(β1、B2和β3)，β3受体的mRNA主要在人类逼尿平滑肌细胞上表达，占膀胱组织β受体mRNA的97%。β受体mRNA的表达及其信号通路的功能暗示了β3受体在正常及病变膀胱中起到中流砥柱的作用。
属性
基本信息
米拉贝隆片剂由日本安斯泰来制药公司开发，于2011年9月16日在日本上市，2012年6月28日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗成年人膀胱过度活动症(OAB)。米拉贝隆是第一个用于治疗膀胱过度活动症的β3肾上腺素受体激动剂类药物，其成功上市填补了β肾上腺素受体激动剂在治疗膀胱过度活动症方面的空白。
CAS号
223673-61-8
分子式
C21H24N4O2S
分子量
396.50600
精准质量
396.16200
PSA
128.51000
Logp
3.81730
IUPAC
2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-N-[4-[2-[[(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl]amino]ethyl]phenyl]acetamide
异构SMILE
C1=CC=C(C=C1)[C@H](CNCCC2=CC=C(C=C2)NC(=O)CC3=CSC(=N3)N)O
属性分类
物质类别
有机物
所属类目
原料药及其中间体 > 抑制剂
物化性质
熔点
138-140°C
密度
1.313
沸点
690.0±55.0 °C
外观与形状
淡黄色或黄色固体
酸碱性
碱性 还原性
出口信息
HS
29341090
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