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福建南方制药股份有限公司
23 年
中国 福建
12050 万
133200 m²
100-500人
主营产品: 紫杉醇 / 多西他赛 / 盐酸苯达莫司汀一水合物 / 来曲唑 / 培美曲塞二钠2.5水合物 / 阿扎胞苷
中国 福建
关于我们
福建南方制药股份有限公司(证券代码:831207)成立于2001年9月,致力于以紫杉醇原料药为代表的抗肿瘤药物的研发和生产,是一家集药物种植、研发、生产、销售于一体的GMP制药企业。注册资本1.205亿元,旗下雪峰、瀚仙两个厂区占地面积共13.1万平方米,拥有4000亩优选南方红豆杉种植基地,是中国制药行业领先的紫杉烷类原料药及中间体产品生产企业,并在国际市场享有盛誉。 南方制药荣获国家高新技术企业、国家林业产业化龙头企业、福建省科技创新型企业、福建省农业产业化龙头企业等称号,是国家标准《南方红豆杉紫杉醇原料林丰产栽培技术规程》的制定者,是中国最大的红豆杉种植基地和紫杉烷类产品生产供应基地之一。公司重视技术革新和研发队伍的建设,现有8项PCT国际发明专利、23项中国发明专利,研发带头人入选了“福建省引进高层次创业创新人才”。公司的质量管理达到国际标准,现已通过欧盟EDQM、中国GMP、美国FDA现场检查,获得中国GMP、EU-GMP和US-FDA EIR证书。 20年来,南方制药不断创新于以紫杉醇原料药为代表的抗肿瘤药物,是国内紫杉醇行业的支柱企业和全球紫杉烷类产品最重要的供应商之一。其紫杉烷类产品占有60%国内市场份额,领跑国内紫杉烷类行业,建立了从红豆杉种植、提取到合成的上下游一体完整供应链,产品涵盖抗肿瘤系列、抗病毒系列,涉及原料药、医药中间体、技术开发等领域,建起国际化、中立原料药制造平台,形成完整的生产技术服务体系,提供CMO专业服务,未来将继续保障系列产品的可持续和稳定供应。 GMP是企业的生命线。南方制药2007年获得第一张GMP证书起,投入巨大的质量管理资源提升GMP能力和水平,向国际看齐、向国际高标准看齐。公司通过欧盟GMP、中国GMP、美国FDA现场质量审计,获得中国GMP、EU-GMP和US-FDA EIR证书。 南方制药坚持国际和国内两个市场齐头并进,涵盖欧盟、英国、美国、印度、俄罗斯、巴西、阿根廷、墨西哥、土耳其、韩国、香港等市场。是全球主流紫杉醇和多西他赛制剂厂和原料药厂的合格供应商,占有紫杉烷类产品20%国际市场份额。 南方制药富有良好的社会责任感,致力于环境保护和绿色发展,拥有完备的环境管理和职业健康安全管理体系(EHS体系)。
基础信息
统一社会信用编码
91350000741681982G
国家/省
中国 福建
成立年份
2001
注册资本
12050 万
企业类型
研发定制型工厂
员工总数
100-500人
质量体系认证
SFDA-GMP, US-FDA, 其他, CEP/COS
年度总营收
14400 万
企业登记
私有企业
是否为自营工厂
概括
致力于以紫杉醇原料药为代表的抗肿瘤药物的研发和生产
厂区信息
组织架构
50
研发部门
公司相册
厂房大门
办公区域
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办公区域
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生产车间
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生产车间
生产车间
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公司参展
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