别名
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4-甲基-5-氧代-2,3,4,6,8-五氮杂双环[4.3.0]壬基-2,7,9-三烯-9-甲酰胺; 替目唑胺; 8-氨甲酰-3-甲基咪唑[5,1-d]-1,2,3,5-四嗪-4(3H)-酮; 3-甲基-4-氧代-8-咪唑并[5,1-d][1,2,3,5]四嗪甲酰胺; 3,4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑并[5,1-d]-1,2,3,5-四嗪-8-甲酰胺; 4-氧代-3-甲基-咪唑并[5,1-D][1,2,3,5]四嗪-8-甲酰胺; 3,4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑并[5,1-d]-1,2,3,5-四嗪-8-酰胺; TMZ
简介
替莫唑胺是第一个口服有效的咪唑并四嗪类抗肿瘤药物，属于第二代具有抗肿瘤活性的烷化剂，口服后不需肝内代谢激活，特点是易透过血脑屏障，耐受性好且与其他药物没有叠加毒性，与放射治疗具有协同疗效，适用于常规治疗后复发的恶性胶质瘤，如多形性胶质母细胞瘤或退行性星形细胞瘤，也是治疗转移性黑色素瘤的一线用药。
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CAS:107007-99-8
分子式:C18H25ClN4O
别名
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1-甲基-N-[内向-9-甲基-9-氮杂双环(3,3,1)壬烷-3-基]-lH-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐; 1-甲基-N-[(3-endo)-9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬-3-基]-1H-吲哚-3-甲酰胺盐酸盐; 桥-N-(9-甲基-9-氯杂二环[3.3.1]壬-3-基)-1-甲基-1H-吲唑-3-羧酰胺盐酸盐; 格拉司琼盐酸盐; N-(内-9-甲基-9-氮杂二环[3,3,1]壬-3-基)-吲哚-3-羧酰胺盐酸盐; 1-甲基-N-[内向-9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-基]-1H-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐; 雷赛隆; 盐酸格拉司
简介
盐酸格拉司琼是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂，对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5-HT，5-HT可激活中枢或迷走神经的5-HT3受体而引起呕吐反射。本品控制恶心和呕吐的机理，是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5-HT3受体，抑制恶心、呕吐的发生。本品选择性高，无锥体外系反应、过度镇静等副作用。
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CAS:120511-73-1
分子式:C17H19N5
别名
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阿拉曲唑; 阿那罗唑; 盐酸纳美芬; 阿纳曲唑; 阿那舒唑; 四甲基-5-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-苯二乙腈; 阿那曲唑杂质B; 阿纳托唑; Α,Α,Α',Α'-四甲基-5-(1-H-1,2,4-三唑-1-甲基)-1,3-二乙氰苯; 2,2'-[5-(1H-1,2,4-三吡咯-1-基-甲基)-1,3-亚苯基]双(2-甲基丙腈)
简介
阿那曲唑为一强效的选择性的三唑类芳香酶抑制剂，它能抑制细胞色素P-450所依赖的芳香酶从而阻断雌激素的生物合成，而雌激素为刺激乳腺癌细胞生长的主要因素。来曲唑适用于绝经后晚期乳腺癌，多用于治疗抗雌激素治疗失败后的二线治疗。
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CAS:122111-03-9
分子式:C9H12ClF2N3O4
别名
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盐酸吉西他宾; 4-氨基-1-(3,3-二氟-4-羟基-5-羟甲基四氢呋喃-2-基)-1H-嘧啶-2-酮盐酸盐; 2'-脱氧-2',2'-二氟胞啶盐酸盐; 吉西他宾盐酸盐; 吉西他滨盐酸盐
简介
盐酸吉西他滨是一种人工合成的新型二氟核苷类抗代谢抗肿瘤药，由礼来公司研制开发，1995年在南非、瑞典、荷兰、澳大利亚等国家获准上市，1996年美国食品药物管理局批准临床用于治疗非小细胞肺癌和胰腺癌的一线治疗。盐酸吉西他滨为核苷同系物，属细胞周期特异性抗肿瘤药。主要杀伤处于S期（DNA合成）的细胞，同时也阻断细胞增殖由G1向S期过渡的进程。盐酸吉西他滨适用于治疗不能手术的晚期或转移性胰腺癌及治疗局部进展性或转移性非小细胞肺癌，治疗中、晚期非小细胞肺癌、胰腺癌、膀胱癌、乳腺癌及其他实体肿瘤。
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CAS:147-94-4
分子式:C9H13N3O5
别名
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1-beta-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮; 阿糖呋喃胞嘧啶; 海綿胞嘧啶; 1-Β-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮; 胞嘧啶β-D-呋喃阿拉伯糖苷; 阿拉伯糖胞嘧啶; 胞嘧啶阿拉伯糖苷; (β-D-阿拉伯呋喃糖基)胞嘧啶; 胞嘧啶-1-Β-D(+)-阿拉伯呋喃酐; 阿哌沙班; 阿糖胞嘧啶; 胞嘧啶-β-D-呋喃阿拉伯糖苷; 4-氨基-1-Β-D-阿拉伯呋喃糖基-2(1H)-嘧啶酮; 1-Β-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶; Β-D-阿糖胞苷
简介
阿糖胞苷是先从链霉菌培养液中提取、再经过化学合成制备的一种嘌呤核苷类抗病毒药物，微溶于水，其单磷酸酯易溶于水。对单纯疱疹病毒HSV1和HSV2、乙型肝炎病毒、水痘-带状疱疹病毒和巨细胞病毒等DNA病毒有抑制作用，但对天花病毒、腺病毒、其他DNA或RNA病毒、细菌和真菌均无作用。阿糖胞苷的抗病毒的确切机制目前并未完全阐明，主要与抑制病毒的复制有关。药品及其代谢物通过抑制病毒的DNA多聚酶，从而阻断病毒DNA的合成，而药物本身仅极少量渗入病毒的DNA分子中。阿糖胞苷也是目前我国临床上用于治疗急性非淋巴骨髓细胞白血病最有效的药物之一。
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