别名
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4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺甲磺酸盐; 4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]-苯基]苯甲酰胺甲磺酸盐; 依马替尼; 格列维克; 甲磺酸依马替尼; 伊马替尼甲磺酸盐
简介
本品为抗肿瘤药物。
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别名
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4-氨基-1-(β-D-呋喃核糖基)-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮; 5-氮胞苷; 5-氮杂胞苷; 5-氮杂胞嘧啶核苷; 氮杂胞苷; 1-(β-D-呋喃核糖基 )-4- 氨基-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮; 阿托胞苷; 氮胞苷; 维达扎; 阿扎胞苷/5-氮杂胞嘧啶核苷; Azgr
简介
抗代谢药。主要适应症是对常规治疗无效的急性髓性白血病。亦用于乳腺癌、黑色素瘤、肠癌等。毒性主要表现为白细胞减少、血小板减少和贫血。恶心和呕吐为常见的不良反应，可通过长时间持续输注使症状改善，或在治病前24h至48h用止吐剂。其他毒性作用为腹泻、神经肌内障碍、发热、低血压和皮疹。制剂在用前3-4h新鲜配制。
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新乡市创新生物科技有限公司
99
/
食品级
25kg
/
纸板桶
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4-[5-[双(2-氯乙基)氨基]-1-甲基苯并咪唑-2-基]丁酸盐酸盐; 5-[二(2-氯乙基)氨基]-1-甲基苯并咪唑-2-丁酸盐酸盐; 盐酸苯达莫斯汀
简介
盐酸苯达莫司汀最早于19世纪60年代初期由Ozegowski以及其同事在德国耶拿的微生物实验协会研制成功的，最初的目的是使一种烷基化氮芥(一种非功效烷化剂)连接1个嘌呤以及氨基酸。新合成的化合物与苯丁酸氮芥相比主要的长处是它的水溶性。随即被广泛应用，但直到冷战结束，该药才在欧洲进行了多项单药或联合其他药物治疗多种血液系统恶性肿瘤或非何杰金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、CLL以及乳腺癌等实体瘤的临床研究，疗效非常可观，明显降低再次发作率与灭亡率,并且不良反应小,安全性好。到目前为止，盐酸苯达莫司汀单药或联合治疗方案已被欧美临床指南指定为多种血液系统恶性肿瘤的一线或二线治疗选择。
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他莫昔芬柠檬酸盐; 枸橼酸三苯氧胺; 枸橼酸他莫昔芬; (Z)-1-(对二甲基氨基乙氧基苯基)-1,2-二苯基-1-丁烯; (Z)-N,N-二甲基-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯基)苯氧基]-乙胺枸橼酸盐
简介
枸橼酸他莫昔芬是一种雌激素竞争性拮抗剂，为非固醇类抗雌激素药物，在体内能与雌激素竞争，与乳癌细胞雌激素受体相结合，从而抑制雌激素对癌细胞的作用，使肿瘤细胞生长发育受阻，而发挥抗癌效果。临床上常用于治疗各类乳腺癌，尤其适用于雌激素受体和孕酮受体阳性以及前列腺特异性抗原水平较低的绝经后乳腺癌妇女患者。
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CAS:90357-06-5
分子式:C18H14F4N2O4S
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N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-(4-氟苯硫酰基)-2-甲基-2-羟基丙酰胺; 2-氯-9-(2-去氧-2-氟-bata-D-阿拉伯呋喃)-9H-嘌呤-6-胺
简介
本品可做医药原料 ，抗肿瘤药。
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华亿(中国)官方 (
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