25 KG/纸板桶
14-30天
700 万吨/年
阿维菌素
检验项目
【《兽药国家标准》(化学药品、中药卷)第一册】
性状
本品为白色或淡黄色粉末;无味。本品在乙酸乙酯、丙酮或三氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在正己烷或石油醚中微溶,在水中几乎不溶。
鉴别
取本品2mg,加甲醇制成每1ml中含20μg的溶液,按照《紫外-可见分光光度法》进行测定,在245nm和238nm的波长处有最大吸收。
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间一致。
干燥失重
≤5.0%
炽灼残渣
≤0.5%
重金属
≤20ppm
砷盐
应符合规定(≤0.0002%)
熔点
157 ~162℃
比旋度
+53°~+58°
含量
含阿维菌素B1(B1a+B1b)≥92.0%;其中阿维菌素B1a≥80.0%
相关物质
除阿维菌素B组分外,其他有关组分含量不得过8.0%